Missing coverage evidence... | ||||||||||
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seq id | start | end | size | ←reads | reads→ | gene | description | |||
* | * | ÷ | REL606 | 2031670–2031702 | 2035060–2034324 | 2623–3391 | 25 [21] | [20] 23 | [manB]–insA‑14 | [manB], manC, insB‑14, insA‑14 |
AATCGCCTCAACGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTGCCGG > REL606/2031634‑2031684
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aaTCGCCTCAACGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGAt < 1:8194492/36‑1 (MQ=38)
aaTCGCCTCAACGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGAt < 1:6123681/36‑1 (MQ=38)
aaTCGCCTCAACGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGAt < 1:509383/36‑1 (MQ=38)
aaTCGCCTCAACGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGAt > 1:4750939/1‑36 (MQ=38)
aTCGCCTCAACGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGAtc < 1:6432305/36‑1 (MQ=38)
aTCGCCTCAACGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGAtc < 1:5858729/36‑1 (MQ=38)
aTCGCCTCAACGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGAtc > 1:5521798/1‑36 (MQ=38)
cGCCTCAACGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGAtctc < 1:951043/36‑1 (MQ=38)
ccTCAACGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCAc < 1:3960113/36‑1 (MQ=38)
cTCAACGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCAcc < 1:118194/36‑1 (MQ=38)
cTCAACGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCAcc > 1:7056223/1‑36 (MQ=38)
cTCAACGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCAcc < 1:1853457/36‑1 (MQ=38)
tCAACGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCg < 1:4212122/36‑1 (MQ=38)
aCGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCtt < 1:7834610/36‑1 (MQ=38)
cGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTg > 1:3427470/1‑36 (MQ=38)
ggggTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTGc < 1:7092563/36‑1 (MQ=38)
ggggTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTGc > 1:6411802/1‑36 (MQ=38)
ggggTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTGc < 1:2203831/36‑1 (MQ=38)
ggggTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTGc > 1:2467095/1‑36 (MQ=38)
ggggTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTGc < 1:2980460/36‑1 (MQ=38)
ggTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTGCCg < 1:1734924/36‑1 (MQ=35)
ggTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTGCCg < 1:3678945/36‑1 (MQ=35)
gTGCTCCAGTTTGCTGTTGCTCCCACCGCTTGCCgg < 1:6457954/36‑1 (MQ=11)
gTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTGCCgg < 1:6457590/36‑1 (MQ=32)
gTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTGCCgg > 1:2729352/1‑36 (MQ=32)
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AATCGCCTCAACGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTGCCGG > REL606/2031634‑2031684
Base quality scores: 
ATCG
< 3 ≤
ATCG
< 15 ≤
ATCG
< 24 ≤
ATCG
< 31 ≤
ATCG
< 37 ≤
ATCG
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