Missing coverage evidence... | ||||||||||
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seq id | start | end | size | ←reads | reads→ | gene | description | |||
* | * | ÷ | REL606 | 2031681–2031702 | 2035058–2034324 | 2623–3378 | 8 [7] | [0] 14 | [manB]–insA‑14 | [manB], manC, insB‑14, insA‑14 |
CGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTGCC > REL606/2031645‑2031682
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cGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTg > 1:2545594/1‑36 (MQ=38)
ggggTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGGTTGc > 1:90763/1‑36 (MQ=255)
ggggTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTGc < 1:1688453/36‑1 (MQ=38)
ggggTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTGc < 1:2582636/36‑1 (MQ=38)
ggggTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTGc > 1:3989160/1‑36 (MQ=38)
ggggTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTGc > 1:4483361/1‑36 (MQ=38)
gggTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTGcc < 1:3034758/36‑1 (MQ=38)
gggTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTGcc < 1:5750118/36‑1 (MQ=38)
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CGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTGCC > REL606/2031645‑2031682
Base quality scores: 
ATCG
< 3 ≤
ATCG
< 16 ≤
ATCG
< 25 ≤
ATCG
< 30 ≤
ATCG
< 37 ≤
ATCG
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