Missing coverage evidence...
   seq id start end size ←reads reads→ gene description
* * ÷ REL606 2031681–2031702 2035058–2034324 2623–3378 8 [7] [0] 14 [manB]–insA‑14 [manB], manC, insB‑14, insA‑14

CGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTGCC  >  REL606/2031645‑2031682
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cGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTg    >  1:2545594/1‑36 (MQ=38)
 ggggTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGGTTGc   >  1:90763/1‑36 (MQ=255)
 ggggTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTGc   <  1:1688453/36‑1 (MQ=38)
 ggggTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTGc   <  1:2582636/36‑1 (MQ=38)
 ggggTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTGc   >  1:3989160/1‑36 (MQ=38)
 ggggTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTGc   >  1:4483361/1‑36 (MQ=38)
  gggTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTGcc  <  1:3034758/36‑1 (MQ=38)
  gggTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTGcc  <  1:5750118/36‑1 (MQ=38)
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CGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTGCC  >  REL606/2031645‑2031682

Base quality scores:  ATCG  < 3 ≤  ATCG  < 16 ≤  ATCG  < 25 ≤  ATCG  < 30 ≤  ATCG  < 37 ≤  ATCG